[医药、卫生、劳动保护] GBT 16886.16-2013 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

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admin 发表于 2024-9-23 17:45 | 查看全部阅读模式

医疗器械生物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
Biologicalevaluationofmedicaldevices.Part16：Toxicokineticstudydesignfordegradationproductsandleachables

摘要:GB/T16886的本部分给出了设计和实施医疗器械毒代动力学研究的原则。附录A描述了医疗器械生物学评价中毒代动力学研究应考虑的问题。

标准编号：GB/T16886.16-2013
标准类型：
发布单位：CN-GB
发布日期：2013年1月1日
强制性标准：否
实施日期：2014年1月1日
关键词：生物学,毒性,评价,医疗器械,卫生学,BIOLOGY,TOXICITY,MEDICALDEVICES,MEDICALINSTRUMENTS,HYGIENE

GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

2024-9-23 17:45 上传

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设计, 生物学, 降解, 动力学, 产物

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