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蜡油加氢裂化烃类分子反应规律研究

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admin 发表于 2024-12-14 03:26 | 查看全部 阅读模式

文档名:蜡油加氢裂化烃类分子反应规律研究
摘要:研究了以多产乙烯原料为目的的蜡油加氢裂化烃类分子反应规律.研究发现,随着转化率的增加,加氢裂化所产重石脑油不同碳数的链烷烃含量均呈现增加的趋势.重石脑油中链烷烃主要以异构烷烃为主,正异构比随着转化率的增加而降低.加氢裂化所产航煤烟点随着转化率的增加而增加,芳烃含量呈现下降的趋势.当转化率大于50%时,航煤烟点能够达到25mm以上.随着转化率的增加,>260℃尾油中链烷烃含量逐渐增加,芳烃含量逐渐降低,当转化率大于60%时,尾油BMCI值可以降低至10以下.加氢裂化所产尾油中主要以异构烷烃为主,正异构比例均在0.35以下.随着转化率的提高,尾油中的异构烷烃比例逐渐增加.

Abstract:Thereactionlawofhydrocarbonmoleculesinwaxoilhydrocrackingwiththeaimofproducingmoreethylenerawmaterialswasstudied.Itwasfoundthatwiththeincreaseofconversionrate,thecontentofalkaneswithdifferentcarbonnumbersintheheavynaphthaproducedbyhydrocrackingshowedanincreasingtrend.Themainalkanesinheavynaphthawereisomericalkanes,andthenormaltoisomericratiodecreasedwithincreasingconversionrate.Thesmokepointofaviationkeroseneproducedbyhydrocrackingincreasedwiththeincreaseofconversionrate,whilethearomaticcontentshowedadecreasingtrend.Whentheconversionratewasgreaterthan50%,thesmokepointofaviationkerosenecouldreachover25mm.Astheconversionrateincreased,thecontentofalkanesinthetailoilabove260℃graduallyincreased,whilethecontentofaromaticsgraduallydecreased.Whentheconversionratewasgreaterthan60%,theBMCIvalueofthetailoilwasreducedtobelow10.Thetailoilproducedbyhydrocrackingwasmainlycomposedofisomericalkanes,withnormaltoisomericratiosbelow0.35.Astheconversionrateincreased,theproportionofisomericalkanesinthetailoilgraduallyincreased.

作者:梁相程   齐世森   郝涛远   栾波   王耀伟   马庆鲁   曹正凯 Author:LIANGXiang-cheng   QIShi-sen   HAOTao-yuan   LUANBo   WANGYao-wei   MAQing-lu   CAOZheng-kai
作者单位:中石化(大连)石油化工研究院有限公司,辽宁大连116045山东东营联合石化有限责任公司,山东东营257000山东京博控股集团有限公司,山东滨州251411
刊名:当代化工
Journal:ContemporaryChemicalIndustry
年,卷(期):2024, 53(1)
分类号:TE624.4+32
关键词:加氢裂化  蜡油  反应规律  乙烯原料  
Keywords:Hydrocracking  VGO  ReactionLaw  Ethylenerawmaterials  
机标分类号:TE626.9O643.36TQ426.95
在线出版日期:2024年2月3日
基金项目:国家重点研发计划蜡油加氢裂化烃类分子反应规律研究[
期刊论文]  当代化工--2024, 53(1)梁相程  齐世森  郝涛远  栾波  王耀伟  马庆鲁  曹正凯研究了以多产乙烯原料为目的的蜡油加氢裂化烃类分子反应规律.研究发现,随着转化率的增加,加氢裂化所产重石脑油不同碳数的链烷烃含量均呈现增加的趋势.重石脑油中链烷烃主要以异构烷烃为主,正异构比随着转化率的增加而...参考文献和引证文献
参考文献
引证文献
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2024-12-14 03:26 上传
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