高效液相色谱质谱联用法定量测定人血浆中恩替卡韦的浓度.pdf
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)定量测定人血浆中恩替卡韦的浓度.方法:使用蛋白沉淀法处理血浆,以恩替卡韦-13C2,15N为内标,色谱柱:WelthUltimateXB-C18(2.1mm×100mm,5μm),柱温:40℃,流动相:纯水-乙腈,梯度洗脱,流速:0.6mL·min-1.正离子(ESI+)扫描模式,多反应监测方式(MRM)测定药物浓度.考察该方法的专属性、准确度与精密度、提取回收率与基质效应、全血稳定性及稀释可靠性等.结果:得到血浆样品中恩替卡韦回归方程为y=0.0006x+7.55×10-5(r2=0.9982),表明恩替卡韦在40～10000pg·mL-1内线性关系良好,定量下限为40pg·mL-1.日内、日间精密度的RSD均＜15％,药物在血浆中稳定性良好.结论:表明该方法简便灵敏、准确可靠,适用于人体血浆中恩替卡韦浓度的测定.
作者：陈莉梅 杨亚楠 许杨 周燕 陶春蕾
作者单位：安徽中医药大学研究生院,安徽合肥230012安徽万邦医药科技有限公司,安徽合肥230601
母体文献：第十五届长三角科技论坛——2018年长三角色谱分析技术共建共享创新成果学术研讨会论文集
会议名称：第十五届长三角科技论坛——2018年长三角色谱分析技术共建共享创新成果学术研讨会
会议时间：2018年11月3日
会议地点：合肥
主办单位：安徽省色谱分析学会,江苏省色谱质谱学会,上海市分析测试协会,浙江省测试协会
语种：chi
分类号：O65R96
关键词：恩替卡韦 血药浓度 高效液相色谱法 串联质谱法
在线出版日期：2022年2月28日
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