T_SHQAP 009—2024_药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理.pdf

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admin 发表于 2025-9-10 14:47 阅读模式

一、基本信息

文档名称:T_SHQAP 009—2024_药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理

文档格式:pdf格式

文档大小:0.31MB

总页数:15页


二、简介

《T_SHQAP 009—2024 药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理》是一项针对药品生产过程中数字化追溯技术的规范性文件。该标准旨在提升药品生产质量管理水平,确保药品来源可查、去向可追、责任可究。通过建立统一的数据采集与信息共享机制,实现药品从原料采购到成品出厂的全流程信息化管理。该文件适用于药品生产企业、监管部门及相关机构,为推动药品行业数字化转型提供技术依据和操作指南。


三、预览

T_SHQAP 009—2024_药品生产全过程数字化追溯技术要求  质量管理
2025-9-6 12:21 上传
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T_SHQAP 009—2024_药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理.pdf
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