T_SHQAP 011—2025_药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理.pdf

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admin 发表于 2025-9-10 14:40 阅读模式

一、基本信息

文档名称:T_SHQAP 011—2025_药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理

文档格式:pdf格式

文档大小:0.29MB

总页数:11页


二、简介

《T_SHQAP 011—2025 药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理》是针对药品生产企业设备管理的标准化技术文件。该标准规定了药品生产过程中设备管理的数字化追溯要求,涵盖设备信息采集、数据记录、状态监控及维护管理等方面。旨在提升药品生产过程的透明度与可控性,确保设备运行数据可追溯、可验证,为药品质量提供有力保障。标准适用于药品生产企业在设备全生命周期内的数字化管理,推动行业向智能化、信息化方向发展。


三、预览

T_SHQAP 011—2025_药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理
2025-9-6 12:21 上传
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T_SHQAP 011—2025_药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理.pdf
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