T_SZAS 90—2024_临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程.pdf

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2025-9-9 18:37 阅读模式

一、基本信息

文档名称:T_SZAS 90—2024_临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程

文档格式:pdf格式

文档大小:0.51MB

总页数:12页


二、简介

《T_SZAS 90—2024_临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程》是一项针对临床全外显子组测序技术的性能评估和质量控制标准。该规程旨在规范测序过程中的关键步骤,确保检测结果的准确性、重复性和可靠性。文件涵盖了测序平台的选择、实验流程设计、数据质量评估指标以及室内质控的具体要求,为医疗机构提供统一的技术指导。通过实施该规程,可有效提升临床基因检测的质量水平,保障患者检测结果的可信度,推动精准医学的规范化发展。


三、预览

T_SZAS 90—2024_临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程
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