[山西省] DB14T 3467—2025 制药企业质量控制 药品微生物检验无菌操作技术要求.pdf

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admin 发表于 2025-9-6 15:35 | 查看全部 阅读模式

一、基本信息

文档名称:DB14T 3467—2025 制药企业质量控制 药品微生物检验无菌操作技术要求

文档格式:pdf格式

文档大小:6.47MB

总页数:8页


二、简介

《DB14T 3467—2025 制药企业质量控制 药品微生物检验无菌操作技术要求》是山西省发布的一项地方标准,旨在规范制药企业在药品微生物检验过程中的无菌操作技术。该标准对无菌操作环境、人员操作规范、设备使用及消毒灭菌流程等方面提出了具体要求,以确保药品微生物检验结果的准确性和可靠性。通过实施该标准,有助于提升制药企业的质量控制水平,保障药品安全和有效性。该标准适用于各类制药企业及相关检测机构,在药品生产与质量控制中具有重要的指导意义。


三、预览

DB14T 3467—2025 制药企业质量控制 药品微生物检验无菌操作技术要求
2025-9-3 01:05 上传
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DB14T 3467—2025 制药企业质量控制 药品微生物检验无菌操作技术要求.pdf
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