聚n烷基甲基丙烯酸酯类聚合物的多重玻璃化转变研究

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聚(n-烷基甲基丙烯酸酯)(PnMAs)表现出复杂的多重松弛过程,包括主转变α,次级转变β和在较低温度(约-110℃)的弱"polyethylene-like”转变,这些松弛峰位置随侧链烷基长度发生系统变化.首先,文献报道当侧链中C＞12时,玻璃化转变温度Tg随亚甲基数量n增加.然而,侧链烷基的结晶会妨碍非晶区松弛行为的准确测量.排除侧链结晶对玻璃化转变测量的影响,是建立PnMAs结构与Tg关系的关键.其次,文献对PnMAs的次级松弛β转变的指认存在争议,α和β松弛的分离是否是一个普遍现象?现有理论认为β松弛是小尺度上的受限运动.然而,双组分体系也至少存在两个松弛峰.这些现象与均相体系的α和β松弛有什么区别?要解决这些问题,首先需要使用多种实验技术(力学松弛、介电松弛,DSC和NMR)对n值从1至18的PnMAs样品进行系统的表征,从而能够准确地指认PnMAs多重松弛过程的分子机理,以此建立完整的分子动力学图像.
作者：黄聪聪刘琛阳
作者单位：中国科学院化学研究所,北京100190
母体文献：第十四届全国流变学学术会议论文集
会议名称：第十四届全国流变学学术会议  
会议时间：2018年10月1日
会议地点：湖南湘潭
主办单位：中国力学学会,中国化学会
语种：chi
分类号：TQ3TV3
关键词：聚(n-烷基甲基丙烯酸酯)  多重松弛  玻璃化转变  分子动力学
在线出版日期：2021年12月15日
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2024-12-1 20:26 上传 聚n烷基甲基丙烯酸酯类聚合物的多重玻璃化转变研究.pdf

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