临床试验中受试者保护的相关问题 - 中国药学会药物临床评价研究专业委员会成立大会暨第一届全国药物临床评价研究学术大会.pdf

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2026-1-11 12:40 | 查看全部阅读模式

会议论文《临床试验中受试者保护的相关问题》由中国药学会药物临床评价研究专业委员会成立大会暨第一届全国药物临床评价研究学术大会发布。该文重点探讨了临床试验过程中受试者的权益保障、伦理审查及风险控制等关键问题，强调了规范操作流程和加强监管的重要性，为提升我国药物临床试验质量提供了理论支持和实践指导。

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