会议论文《N-苄基-N-烷基取代双哌啶衍生物的合成》介绍了新型双哌啶类化合物的合成方法。该研究通过多步反应设计，成功合成了多种N-苄基-N-烷基取代的双哌啶衍生物，并对其结构进行了表征。该类化合物在药物化学中具有潜在应用价值，为后续生物活性研究提供了基础。本文为有机合成领域提供了新的合成策略和化合物结构参考。
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