噻洛芬酸衍生物的合成、分子对接及其抗菌活性研究

噻洛芬酸衍生物的合成、分子对接及其抗菌活性研究
摘要(Abstract):优化了噻洛芬酸的合成路线并对其进行结构修饰，通过~1HNMR、~(13)CNMR、HR-MS确定了所得物质的结构，并采用二倍稀释法测试了其对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。结果表明，大部分化合物均具有一定的抗菌活性，其中化合物2-(5-([1,1′-联苯]-4-羰基)-2-噻吩基)丙酸对白色念珠菌具有良好的抗菌活性，其最低抑菌浓度(MIC)为3.14mg/mL,强于阳性对照药氟康唑。最后，对化合物噻洛芬酸、2-(5-(2-萘基)-2-噻吩基)丙酸、2-(5-([1,1′-联苯]-4-羰基)-2-噻吩基)丙酸、2-(5-(1-萘基)-2-噻吩基)丙酸与白色念珠菌相关蛋白4WMZ进行分子对接，从计算的角度进一步解释了化合物2-(5-([1,1′-联苯]-4-羰基)-2-噻吩基)丙酸活性较好的原因推测是该化合物羰基、羧基与蛋白之间有较强的氢键作用。

标题：噻洛芬酸衍生物的合成、分子对接及其抗菌活性研究
DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2023.0092

作者：卫鑫宝;李玉芳;陆思颖;王立升;

关键词(KeyWords):噻洛芬酸;;衍生物;;合成;;抗菌;;分子对接

发表日期：2023年07月

2025-1-19 21:22 上传 噻洛芬酸衍生物的合成、分子对接及其抗菌活性研究.pdf

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