8-羟基喹啉衍生物镍Ⅱ配合物的合成、晶体结构、抗肿瘤活性及其与BSA作用研究

8-羟基喹啉衍生物镍Ⅱ配合物的合成、晶体结构、抗肿瘤活性及其与BSA作用研究
摘要(Abstract):以8-羟基喹啉-2-甲醛和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶缩合得到席夫碱配体L,配体L与NiCl_2·6H_2O反应得到配合物[Ni(L)Cl_2](简称L-Ni),X-单晶衍射表明配合物L-Ni属于三斜晶系，空间群P-1。MTT实验表明，配合物L-Ni对肿瘤细胞MGC-803、NCI-H460、T-24、Skov-3的生长均有抑制作用，对T-24的抑制作用最强，IC_(50)=(16.65±0.18)μmol/L,细胞毒性大于顺铂。从荧光光谱结果看，配合物L-Ni能使牛血清白蛋白(BSA)的荧光发生静态猝灭，两者间主要作用力为氢键和范德华力。配合物L-Ni与BSA间有一个结合位点，紫外-可见光谱、同步荧光光谱及位点竞争实验表明，配合物L-Ni与BSA亚结构域ⅡA的位点Ⅰ结合，使BSA微环境极性减小，而疏水性增加，推测配合物L-Ni使BSA的二级结构发生了改变。

标题：8-羟基喹啉衍生物镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、抗肿瘤活性及其与BSA作用研究
DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2023.0028

作者：袁涛;覃姣兰;黄如川;姚鹏飞;范歆晨;谢亚茹;

关键词(KeyWords):镍配合物;;抗肿瘤;;光谱研究;;静态猝灭;;相互作用

发表日期：2023年05月

2025-1-19 21:22 上传 8-羟基喹啉衍生物镍Ⅱ配合物的合成、晶体结构、抗肿瘤活性及其与BSA作用研究.pdf

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