文档名：双醋瑞因的合成
本研究报道了一条经济、绿色的工艺路线合成双醋瑞因.1,8-二羟基-3-羟甲基-9,10-蒽醌经2-碘酰基苯甲酸氧化,高收率(90％)得到4,5-二羟基-9,10-蒽醌-2-甲醛;再以DMSO为溶剂,经Pinnick氧化反应得4,5-二羟基-9,10-蒽醌-2-羧酸,收率85％;4在酸性条件下乙酰化得1,总收率54.2％(以2计),纯度99.77％.本工艺不仅避免了重金属残留的问题,革除了易燃易爆氧化试剂的使用,且反应条件温和、操作简便,更适合工业生产的需求.本路线中由2制备4的方法未见文献报道.
作者：胡孟奇马晓东李家明朱盼虎高粟繁
作者单位：安徽中医药大学药学院,安徽合肥230038;安徽省中医药科学院药物化学研究所,安徽合肥230038
母体文献：中国药学会制药工程专业委员会2017年学术年会暨药包材与药品关联审评审批研讨会论文集
会议名称：中国药学会制药工程专业委员会2017年学术年会暨药包材与药品关联审评审批研讨会
会议时间：2017年10月21日
会议地点：合肥
主办单位：中国药学会
语种：chi
分类号：R28R3
关键词：双醋瑞因 合成工艺 工艺路线 风险控制
在线出版日期：2020年6月23日
基金项目：
相似文献
相关博文
- 文件大小:
- 277.41 KB
- 下载次数:
- 60
-
高速下载
|
|
