18F标记的双八点融合肽用于脑胶质瘤显像研究.pdf
临床和实验室结果表明脑胶质瘤的生长,侵润,转移都依赖于肿瘤的血管增生.血管内皮生长因子VEGF和整合素avβ3在此过程中起到重要的作用.VEGF及整合素的受体在脑胶质瘤表面都有较高的表达,其分别的阻断剂Ala-Thr-Trp-Leu-Pro-Pro-Arg(ATWLPPR)和c(RGDyK)都已经被放射性核素标记,用做受体显像剂的研发.本文作者假设，将两个多肽融合，获得一个在脑胶质瘤表面有两个结合位点的融合肽，对比但肽，融合体对肿瘤细胞的结合能力增强。通过18F标记，得到三个脑胶质瘤显像剂，对比生物分布，显像效果等实验数据，验证作者假设是否正确。通过免疫实验确定脑胶质瘤对VEGF及整合素的表达,通过AIC13催化方法实现18+对末端进行了NOTA修饰的多肽的标记,通过体外细胞结合实验，对比三种多肽对脑胶质瘤细胞的结合力,融合肽示踪剂可以对脑胶质瘤肿瘤模型显像，效果明显，且在肿瘤部位有一定时间的滞留。相对单肽示踪剂，融合肽示踪剂的显像效果更明显，滞留时间更长，靶／非靶比更大。示踪剂在肿瘤模型体内的分布数据与显像结果一致。融合体示踪剂在肿瘤部位的吸收更多，且相对于血液／肝肾／肌肉等主要脏器的比值更高。
作者：马玉飞梁胜郭俊王辉
作者单位：上海交通大学医学院附属新华医院核医学科200092上海中国
母体文献：第六届全国核技术及新技术在中医中药中研究与应用学术交流会论文集
会议名称：第六届全国核技术及新技术在中医中药中研究与应用学术交流会
会议时间：2015年7月3日
会议地点：江苏无锡
主办单位：中国核学会,上海市核学会
语种：chi
分类号：R91R9
关键词：脑胶质瘤 融合肽 放射性核素标记 显像效果
在线出版日期：2018年5月24日
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