细胞膜活性的人工跨膜通道药物设计的新思路

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传统的抗生素和抗肿瘤药物等药物分子主要是靶向于生物大分子.由于生物大分子尺寸太小,不容易被药物分子捕获,导致药物的研发需要消耗大量的时间、人力和物力.细胞膜是细胞内最大尺寸的组成部分.因此，发展靶向细胞膜的药物分子将有可能缩短药物研发的周期，为药物的开发提供新的研究思路。但是，如何通过理性的结构设计，使得有机分子特异性的结合细菌或肿瘤细胞膜而不结合人体正常细胞膜，还存在着很大的挑战性。最近，我们以前期所发展的单分子管状结构为基础，分别利用细菌细胞膜和哺乳动物细胞膜中磷脂分子的结构特征，通过在管状分子中引入多位点的识别基团，分别构筑了对细菌细胞膜和哺乳动物细胞膜具有选择性识别与嵌入功能的管状分子。由于这类管状分子在细胞膜内形成跨膜的离子通道，因此它们可以破坏细胞内的微环境，进而分别高效的杀死细菌和肿瘤细胞，从而发展了一种构筑细胞膜活性抗生素和抗肿瘤药物的新策略。
作者：侯军利
作者单位：复旦大学化学系,上海市淞沪路2005号,200434
母体文献：全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会论文集
会议名称：全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会  
会议时间：2018年8月16日
会议地点：呼伦贝尔
主办单位：中国化学会
语种：chi
分类号：X52S85
关键词：药物设计  跨膜离子通道  细胞膜活性  选择性
在线出版日期：2021年11月24日
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2024-12-1 21:08 上传 细胞膜活性的人工跨膜通道药物设计的新思路.pdf

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