不同状态下GPCR与配体相互作用的19F核磁共振研究

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在大分子量和多跨膜结构的蛋白研究中,常规多维核磁技术很难发挥优势.以七次跨膜G蛋白偶联受体(GPCR)为例,在自身较大的分子量和模拟膜环境所用去垢剂的共同影响下,氢信号展宽和重叠严重;同时此类蛋白不易进行碳氮双标记,很难通过多维核磁进行研究.本文通过19F核磁共振对GPCRA家族中的神经激肽受体Neurokinin1Receptor（NK1R）以及其内源激动剂（SubstanceP，SP）和拮抗剂（Aprepitant）的相互作用进行了深入研究。
作者：杨凌云葛浩毅潘本勋
作者单位：iHuman研究所,上海科技大学,上海201210
母体文献：2021第二十一届全国波谱学学术会议论文集
会议名称：2021第二十一届全国波谱学学术会议  
会议时间：2021年11月11日
会议地点：浙江温州
主办单位：中国物理学会
语种：chi
分类号：R74
关键词：药物化学  七次跨膜G蛋白偶联受体  配体相互作用  核磁共振
在线出版日期：2022年5月27日
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