T_CAMDI 009.2-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分：微粒污染试验方法 液体洗脱法

标准编号：T/CAMDI009.2—2020
中文标题：无菌医疗器械初包装洁净度第2部分：微粒污染试验方法液体洗脱法
英文标题：
国际标准分类号：11.080.30消毒封装
中国标准分类号：
国民经济分类：C358医疗仪器设备及器械制造
发布日期：2020年12月31日
实施日期：2020年12月31日
起草人：闫宁、田兴龙、于明磊、李宁、方伯宁
起草单位：安庆市润宇纸塑包装有限责任公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、威海德生技术检测有限公司、南微医学科技股份有限公司、苏州方位无菌包装有限公司
范围：
主要技术内容：本文件描述了无菌医疗器械初包装微粒污染试验方法：液体洗脱法。本文件适用于表面不规整的泡罩盒类和容器类无菌医疗器械初包装。

关键词：中国医疗器械行业协会,T/CAMDI.,医疗仪器设备及器械制造,微粒,液体,医疗器械

T_CAMDI 009.2-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分：微粒污染试验方法 液体洗脱法.pdf

2024-9-29 15:50 上传 T_CAMDI 009.2-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分：微粒污染试验方法 液体洗脱法.pdf

文件大小:

759.2 KB

下载次数:

60

高速下载