T_CAMDI 122-2023 3D生物打印肿瘤模型的通用要求

标准编号：T/CAMDI122—2023
中文标题：3D生物打印肿瘤模型的通用要求
英文标题：Generalrequirementsfor3D-bioprintedtumormodel
国际标准分类号：11.040.40外科植入物、假体和矫形
中国标准分类号：
国民经济分类：C358医疗仪器设备及器械制造
发布日期：2023年12月28日
实施日期：2023年12月31日
起草人：毛一雷、杨华瑜、黄鹏羽、庞媛、余剑伟、毛双双。
起草单位：中国医学科学院北京协和医院、中国医学科学院生物医学工程研究所、清华大学、宁波长都生物科技有限责任公司、上普博源(北京)生物科技有限公司。
范围：
主要技术内容：本文件规定了3D生物打印肿瘤模型的通用要求。本文件适用于基于3D生物打印构建的肿瘤模型，以用于肿瘤基础研究、肿瘤分子亚型诊断、抗肿瘤药物的敏感性检测等方面。药物敏感性检测可以包括并不限于化疗药物、靶向药物、免疫药物及新药候选化合物；可以对单一药物进行检测，也可以对药物组合进行检测。

关键词：中国医疗器械行业协会,T/CAMDI,医疗仪器设备及器械制造,肿瘤,模型,生物

T_CAMDI 122-2023 3D生物打印肿瘤模型的通用要求.pdf

2024-9-29 15:48 上传 T_CAMDI 122-2023 3D生物打印肿瘤模型的通用要求.pdf

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