T_CSBM 0037-2023 纺织品 医用纺粘法非织造布 抗菌抗病毒型

标准编号：T/CSBM0037—2023
中文标题：纺织品医用纺粘法非织造布抗菌抗病毒型
英文标题：Textilesmedicalspunbondednonwovenantibacterialandantiviralperformance
国际标准分类号：59.080.30纺织物
中国标准分类号：CCSW59
国民经济分类：C2770卫生材料及医药用品制造
发布日期：2023年04月24日
实施日期：2023年10月01日
起草人：唐毓婧、李杰、曹豫新、康鹏、蒋飞远、刘灏、王剑成、高昂、李晓敏、陈立东、谢小保、王栋、宋凯、汪东华、张济坤、郑苏江、康卫民、慎张飞、刘柱宝、石中秋、许汝东、李波、田庆峰
起草单位：中石化（北京）化工研究院有限公司、中国石化洛阳分公司、河南驼人医疗器械研究院有限公司、纳通医用防护器材（天津）有限公司、东莞鸿翔无纺布有限公司、上海精发实业股份有限公司、广东省微生物分析检测中心、合肥梓纯科技有限公司、俊富非织造材料有限公司、濮阳市龙大无纺布有限公司、中国科学院理化技术研究所、天津工业大学、山东道恩斯维特科技有限公司、山东康洁非织造布有限公司、晋江兴泰无纺制品有限公司、莱州锦宏纺织有限公司、山东华业无纺布有限公司、日照晨旭新材料有限公司
范围：
主要技术内容：4技术要求4.1内在质量应符合FZ/T64033的规定。4.2卫生安全性能应符合表1的规定。表1卫生安全性能4.3抗菌性能应符合表2的规定。表2抗菌性能4.4抗病毒活性应符合表3的规定。表3抗病毒活性4.5TVOC含量产品TVOC含量应不大于100μgC/g4.6气味等级产品气味等级应不大于3.5。5试验方法5.1内在质量按FZ/T64033中的相关规定进行试验。5.2卫生安全性能5.2.1多次完整皮肤刺激试验按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.3的方法进行试验。5.2.2皮肤变态反应试验按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.4的方法进行试验。5.2.3急性经口毒性试验按GB/T16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.1规定的方法进行试验。5.2.4急性吸入毒性试验按GB/T16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.2规定的方法进行试验。5.2.5遗传毒性试验按GB/T16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.8规定的方法进行试验。5.2.6细胞毒性试验按GB/T16886.12中规定的方法纺粘法非织造布浸提液，按GB/T16886.5规定的方法进行试验。5.3抗菌性能5.3.1亲水型抗菌非织造布按GB/T20944.2中规定的方法进行试验。5.3.2疏水型抗菌非织造布按GB/T31402中规定的方法进行试验。5.4抗病毒活性5.4.1亲水型抗菌非织造布按ISO18184中规定的方法进行试验。5.4.2疏水型抗菌非织造布按ISO21702中规定的方法进行试验。5.5TVOC含量将样品裁剪成小于5mm×5mm片状，按附录A规定的方法进行试验。5.6气味等级按附录B规定的方法进行气味等级评价。6标志、包装、运输和贮存6.1标志6.1.1产品包装应有清晰、明显、牢固的标志，至少应包括以下内容：——产品名称；——制造商名称和地址；——生产日期或批号；——本文件编号；——产品规格(单位面积质量、幅宽、卷长及颜色等);——卷重；——卷号。6.1.2包装箱上应有符合GB/T191规定的“怕晒”和“怕雨”标志。6.2包装产品包装材料应保证产品质量不损坏，便于运输。6.3运输运输时应避光、防水、防潮、防污染、防破损和防挤压。6.4贮存产品应贮存在通风、干燥、避光和洁净的仓库内。

关键词：中国生物材料学会,T/CSBM,卫生材料及医药用品制造,抗病毒,纺织品,织造布

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