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T_NAASS 057-2023 牛4型疱疹病毒间接酶联免疫吸附试验 ...
[农、林、牧、渔业]
T_NAASS 057-2023 牛4型疱疹病毒间接酶联免疫吸附试验 抗体检测技术规程
41
0
1
黄金阳光
发表于 2024-9-29 01:43
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标准编号:T/NAASS057—2023
中文标题:牛4型疱疹病毒间接酶联免疫吸附试验抗体检测技术规程
英文标题:TechnicalspecificationfordetectionofindirectELISAantibodiestobovineherpesvirustype4
国际标准分类号:65.020.30动物饲养和繁殖
中国标准分类号:
国民经济分类:A031牲畜饲养
发布日期:2023年03月22日
实施日期:2023年04月25日
起草人:李知新、周海宁、邸静、尹才、封元、赵燕、闫小芹、左新文、常耀祖、吴建宁、张学军、李莉娟、王磊、梁小军、郭亚男、王博、王晓亮。
起草单位::宁夏回族自治区动物疾病预防控制中心、宁夏回族自治区畜牧工作站、同心县动物疾病预防控制中心、固原市农产品质量安全监管中心、宁夏农林科学院动物科学研究所。
范围:本文件规定了牛4型疱疹病毒间接酶联免疫吸附试验抗体检测的术语和定义、间接酶联免疫吸附试验。本文件适用于牛血清、牛血浆、牛奶样本中牛4型疱疹病毒病抗体的检测,可用于该病的实验室检测、诊断和流行病学调查。
主要技术内容:3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。牛4型疱疹病毒Bovineherpesvirus4,BoHV-4牛4型疱疹病毒属于疱疹病毒科丙型疱疹病毒亚科猴病毒属,是导致牛生殖障碍的主要病毒之一。间接酶联免疫吸附试验Indirectenzymelinkedimmunosorbentassay,iELISA间接ELISA方法是先将抗原结合到ELISA板上,随后分两步进行检测,首先加入检测抗体与抗原特异性结合,随后加入酶标二抗检测并利用底物显色,由呈色反应来测定抗原。4 间接酶联免疫吸附试验操作试验准备实验环境、仪器与设备、洗液的制备、稀释液的制备、示踪剂工作液的配制按照试剂盒说明书规定执行。实验环境的生物安全条件应符合GB/T19489的要求,稀释用蒸馏水应符合GB/T6682的要求。检测样品新鲜或冷冻的血清、血浆、奶样均可直接用于检测。奶样准备:4000rpm/min离心20min,利用巴斯德吸管吸取中间层液体,注意不要接触到下层的细胞沉淀物。未稀释的脱脂奶可直接加入微孔板。操作程序使用前将所有试剂恢复至21℃±3℃,轻轻摇动或旋转,使试剂混合均匀。4.3.1 准备取出微孔板,并在操作记录表上标记样品的位置。如果使用微孔板的一部分,则只需取出足够检测样品的条数。未使用的微孔板条用锡箔纸包好,保持干燥与密封,2℃~8℃保存。4.3.2 血清或血浆稀释血清或血浆按试剂盒要求稀释,避免使用溶血样品和具有凝结物的样品。在试剂盒的微孔板中按要求加入样品、稀释液,吹打混匀。4.3.3 对照样品(阳性血清和阴性血清)和示踪剂稀释阳性血清、阴性血清及示踪剂应用稀释液按试剂盒要求进行稀释。4.3.4 加样每孔加入样品(血清、血浆或奶样),一孔一样。阳性血清加入A1孔,阴性血清加入A2孔,示踪剂加入A3孔,样品1加入A4孔,以此类推。4.3.5 感作将微孔板封板后,按照试剂盒说明书中指定的时间进行室温孵育。4.3.6 洗涤弃去微孔板中液体,用300μL左右的洗涤液洗涤每个板孔3次。在每一次洗涤后,甩去每个板孔中的液体,在洗涤时以及在加入下一步试剂之前要防止反应板出现干燥现象,避免孔内产生气泡,在最后一次甩掉后,在吸水材料上用力扣板,吸去剩余的液体。4.3.7 稀释酶结合物将酶结合物用稀释液按要求进行稀释。4.3.8 加酶结合物每孔加入酶结合物,摇匀。将微孔板封板后,按照试剂盒说明书中指定的时间进行室温孵育,按步骤4.3.6进行洗涤。4.3.9 加底物每孔加入底物溶液。按照试剂盒说明书中指定的时间进行室温孵育。4.3.10 加终止液每孔加终止液终止反应。4.3.11 测定吸光值(OD值)酶标仪预热15min,在加入终止液5min内读取试剂盒说明书中指定波长的吸光度值。实验有效性检测只有当满足试剂盒说明书规定的条件时检测才有效。结果计算使用试剂盒说明书指定的计算公式进行结果计算。结果判定使用试剂盒说明书规定的判定标准进行结果判定。
关键词:宁夏回族自治区农学会,T/NAASS,牲畜饲养,抗体,疱疹,规程
T_NAASS 057-2023 牛4型疱疹病毒间接酶联免疫吸附试验 抗体检测技术规程.pdf
2024-9-29 01:43 上传
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抗体
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