T_SZAS 90—2024_临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称：T_SZAS 90—2024_临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程</p>
<p>文档格式：pdf格式</p>
<p>文档大小：0.51MB</p>
<p>总页数：12页</p>
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<h3>二、简介</h3>
<p>《T_SZAS 90—2024_临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程》是一项针对临床全外显子组测序技术的性能评估和质量控制标准。该规程旨在规范测序过程中的关键步骤，确保检测结果的准确性、重复性和可靠性。文件涵盖了测序平台的选择、实验流程设计、数据质量评估指标以及室内质控的具体要求，为医疗机构提供统一的技术指导。通过实施该规程，可有效提升临床基因检测的质量水平，保障患者检测结果的可信度，推动精准医学的规范化发展。</p>
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<h3>三、预览</h3>
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