T_CAV 032—2025_生物制品临床研究术语.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称:T_CAV 032—2025_生物制品临床研究术语</p>
<p>文档格式:pdf格式</p>
<p>文档大小:1.15MB</p>
<p>总页数:30页</p>
</br>
<h3>二、简介</h3>
<p>《T_CAV 032—2025_生物制品临床研究术语》是一项针对生物制品临床研究领域制定的行业标准。该标准旨在统一和规范生物制品在临床研究中的专业术语,提升行业沟通效率与数据一致性。通过明确关键概念和定义,有助于促进科研合作、监管审查及国际交流。本标准适用于生物制品的研发、申报、评估及管理全过程,为相关机构和人员提供权威参考依据。其发布对于推动我国生物制药行业的规范化发展具有重要意义。</p>
</br>
<h3>三、预览</h3>
<img src="https://d.z3060.com/docthumbnail/202509/06/clqbuskinv4.webp" title="T_CAV 032—2025_生物制品临床研究术语" alt="T_CAV 032—2025_生物制品临床研究术语">
页:
[1]