T_CAV 033—2025_生物制品临床试验用药品供应与管理规范.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称：T_CAV 033—2025_生物制品临床试验用药品供应与管理规范</p>
<p>文档格式：pdf格式</p>
<p>文档大小：1.2MB</p>
<p>总页数：19页</p>
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<h3>二、简介</h3>
<p>《T_CAV 033—2025 生物制品临床试验用药品供应与管理规范》是针对生物制品在临床试验过程中药品供应与管理制定的行业标准。该规范旨在确保临床试验用药品的安全性、有效性及可追溯性，涵盖药品的生产、储存、运输、分发及使用等关键环节。通过统一管理流程和操作要求，提升临床试验质量，保障受试者权益。本规范适用于各类生物制品临床试验相关单位，为行业提供科学、规范的指导依据。</p>
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<h3>三、预览</h3>
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