T_CQAP 3015—2025_人间充质干细胞药品生产和质量控制规范.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称：T_CQAP 3015—2025_人间充质干细胞药品生产和质量控制规范</p>
<p>文档格式：pdf格式</p>
<p>文档大小：0.84MB</p>
<p>总页数：38页</p>
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<h3>二、简介</h3>
<p>《T_CQAP 3015—2025 人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》是一项针对人间充质干细胞药品生产与质量管理的行业标准。该规范明确了从原料采集、细胞培养、制剂制备到成品检验的全过程技术要求，确保产品质量安全、有效且可控。文件适用于干细胞药品的研发、生产及监管环节，为行业提供了统一的技术依据和操作指南，有助于推动干细胞治疗领域的规范化发展。</p>
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<h3>三、预览</h3>
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