T_SHQAP 008—2024_药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 文档管理.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称：T_SHQAP 008—2024_药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 文档管理</p>
<p>文档格式：pdf格式</p>
<p>文档大小：0.25MB</p>
<p>总页数：10页</p>
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<h3>二、简介</h3>
<p>《T_SHQAP 008—2024 药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 文档管理》是针对药品生产企业在数字化追溯体系建设中文档管理的技术规范。该文件明确了药品生产过程中各类文档的管理要求，包括记录、存储、检索和归档等环节，确保数据的真实性和可追溯性。通过标准化文档管理流程，提升药品生产过程的透明度和合规性，为监管提供可靠依据。该标准适用于药品生产企业及相关机构，在实施药品全生命周期数字化管理中具有重要指导意义。</p>
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<h3>三、预览</h3>
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