T_SHQAP 009—2024_药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称：T_SHQAP 009—2024_药品生产全过程数字化追溯技术要求质量管理</p>
<p>文档格式：pdf格式</p>
<p>文档大小：0.31MB</p>
<p>总页数：15页</p>
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<h3>二、简介</h3>
<p>《T_SHQAP 009—2024 药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理》是一项针对药品生产过程中数字化追溯技术的规范性文件。该标准旨在提升药品生产质量管理水平，确保药品来源可查、去向可追、责任可究。通过建立统一的数据采集与信息共享机制，实现药品从原料采购到成品出厂的全流程信息化管理。该文件适用于药品生产企业、监管部门及相关机构，为推动药品行业数字化转型提供技术依据和操作指南。</p>
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<h3>三、预览</h3>
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