T_SHQAP 010—2025_药品生产全过程数字化追溯技术要求 成品追溯管理.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称：T_SHQAP 010—2025_药品生产全过程数字化追溯技术要求 成品追溯管理</p>
<p>文档格式：pdf格式</p>
<p>文档大小：0.38MB</p>
<p>总页数：9页</p>
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<h3>二、简介</h3>
<p>《T_SHQAP 010—2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 成品追溯管理》是一项针对药品成品追溯管理的技术规范。该标准旨在通过数字化手段实现药品从生产到流通各环节的可追溯性，确保药品安全和质量可控。标准明确了药品成品在生产、检验、包装、储存及运输等过程中的数据采集与管理要求，推动企业建立完善的追溯体系。同时，该标准为监管部门提供了技术依据，有助于提升药品全生命周期管理的信息化水平，保障公众用药安全。</p>
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<h3>三、预览</h3>
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