T_SHQAP 011—2025_药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称：T_SHQAP 011—2025_药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理</p>
<p>文档格式：pdf格式</p>
<p>文档大小：0.29MB</p>
<p>总页数：11页</p>
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<h3>二、简介</h3>
<p>《T_SHQAP 011—2025 药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理》是针对药品生产企业设备管理的标准化技术文件。该标准规定了药品生产过程中设备管理的数字化追溯要求，涵盖设备信息采集、数据记录、状态监控及维护管理等方面。旨在提升药品生产过程的透明度与可控性，确保设备运行数据可追溯、可验证，为药品质量提供有力保障。标准适用于药品生产企业在设备全生命周期内的数字化管理，推动行业向智能化、信息化方向发展。</p>
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<h3>三、预览</h3>
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