T_SHQAP 017—2024_生物医药厂房设计GMP合规导则.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称：T_SHQAP 017—2024_生物医药厂房设计GMP合规导则</p>
<p>文档格式：pdf格式</p>
<p>文档大小：0.28MB</p>
<p>总页数：11页</p>
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<h3>二、简介</h3>
<p>《T_SHQAP 017—2024_生物医药厂房设计GMP合规导则》是一部针对生物医药厂房设计的指导性文件，旨在确保厂房建设符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。该导则涵盖了厂房布局、空气洁净度控制、工艺管道设计、人员与物料流向等多个关键环节，为生物医药企业提供了标准化的设计依据。通过遵循本导则，可有效提升厂房的合规性与功能性，保障药品生产过程中的质量与安全。该文件适用于新建、改建和扩建的生物医药类厂房，是行业从业人员必备的技术参考资料。</p>
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<h3>三、预览</h3>
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