DB32T 5140-2025 临床试验用药品使用管理工作规范.pdf
<h3>一、基本信息</h3><p>文档名称：DB32T5140-2025 临床试验用药品使用管理工作规范</p>
<p>文档格式：pdf格式</p>
<p>文档大小：0.65MB</p>
<p>总页数：72页</p>
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<h3>二、简介</h3>
<p>《DB32T 5140-2025 临床试验用药品使用管理工作规范》是江苏省发布的地方标准，旨在规范临床试验用药品的管理流程。该标准对药品的接收、储存、发放、使用及回收等环节提出了具体要求，确保临床试验药品的安全性和有效性。通过统一管理标准，提升临床试验质量，保障受试者权益。该规范适用于江苏省内开展临床试验的相关机构和单位，为临床试验工作提供了重要的技术依据和操作指南。</p>
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<h3>三、预览</h3>
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