2,3二羟基甘草次酸酯类化合物的合成及其抗肿瘤活性
文档名：2,3二羟基甘草次酸酯类化合物的合成及其抗肿瘤活性
摘要：对甘草次酸30位和A环结构改造,经酯化、消除、环氧化、水解开环得到2,3-二羟基-甘草次酸酯类化物(6a～6e).所合成化合物的结构经IR、MS、1HNMR表征.采用SRB法,测定6a～6e对人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肺癌细胞(A549)的体外细胞毒活性.其中6a、6c、6d对MCF-7的抑制作用显著,IC50分别为4.36、8.37、6.54μmol·L-1.
作者：傅谟宏王晓宇郑小妹方圆邱行利Author：FUMo-hongWANGXiao-yuZHENGXiao-meiFANGYuanQIUXing-li
作者单位：杭州市建德生态环境监测站,浙江杭州311600
刊名：当代化工 ISTIC
Journal：ContemporaryChemicalIndustry
年，卷(期)：2023, 52(8)
分类号：O629.6+1
关键词：2,3-二羟基-甘草次酸酯合成抗肿瘤活性
Keywords：2,3-Dihydroxy-glycyrrhetinicacidesterSynthesisAnti-tumoractivity
机标分类号：R979.1R284.1O621.3
在线出版日期：2023年10月13日
基金项目：国家自然科学基金2,3-二羟基-甘草次酸酯类化合物的合成及其抗肿瘤活性[
期刊论文]当代化工--2023, 52(8)傅谟宏王晓宇郑小妹方圆邱行利对甘草次酸30位和A环结构改造,经酯化、消除、环氧化、水解开环得到2,3-二羟基-甘草次酸酯类化物(6a～6e).所合成化合物的结构经IR、MS、1HNMR表征.采用SRB法,测定6a～6e对人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肺癌细胞(A549)的体外细胞毒...参考文献和引证文献
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