白藜芦醇温敏凝胶的制备HepG2人肝癌细胞的抑制作用
文档名：白藜芦醇温敏凝胶的制备HepG2人肝癌细胞的抑制作用
摘要：以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质制备白藜芦醇温敏水凝胶,通过Box-BehnkenDesign(BBD)法优化处方后对其进行药剂学性质及质量评价,通过MTT法检测其对人肝癌HepG-2细胞的抑制活性.结果表明:确定的最优处方为P407质量分数为21.22％、P188质量分数为4.87％、P407与P188体积比为3:1、白藜芦醇质量为2.5mg;电镜结果显示其具有均匀致密的孔道,胶凝温度为36.4℃,胶凝时间为230s,pH为7.12,黏度为1784.6mPa·s;溶蚀时间达6h,溶蚀度为95.5％,药物释放可达到90％以上,凝胶系统稳定性良好,可稳定释放药物;MTT法检测发现能够有效抑制肿瘤细胞增长并有浓度依赖特性.制备的白藜芦醇温敏水凝胶具有良好的温敏效果,能够在局部形成药物储库,期待能为未来的临床应用及成果转化奠定基础.
Abstract：Resveratrolthermosensitivehydrogelwaspreparedwithpoloxamer407(P407)andpoloxamer188(P188)asgelmatrix.TheformulationwasoptimizedbyboxBehnkendesign(BBD)method,anditspharmaceuticalpropertiesandqualitywereevaluated.ItsinhibitoryactivityonhumanhepatomaHepG-2cellswasdetectedbyMTTmethod.Theresultsshowedthattheoptimalformulawasasfollows:P40721.22％,P1884.87％,volumeratioofP407toP1883:1,resveratrol2.5mg.Theresultsofelectronmicroscopeshowedthatithaduniformanddensepores,thegelationtemperaturewas36.4℃,thegelationtimewas230s,thepHwas7.12,andtheviscositywas1784.6mPa·s.Thedissolutiontimewas6h,thedissolutiondegreewas95.5％,andthedrugreleasecouldbemorethan90％.Thegelsystemisstableandcanreleasethedrugstably.MTTassayshowedthatitcouldeffectivelyinhibitthegrowthoftumorcellsinaconcentrationdependentmanner.Thepreparedresveratrolthermosensitivehydrogelhasgoodthermosensitiveeffectandcanformalocaldrugrepository.Itisexpectedtolayafoundationforfutureclinicalapplicationandachievementtransformation.
作者：高国铸 李磊 范郁琳 汪海峰 梁梦秋 鞠婉婷 Author：GAOGuozhu LILei FANYulin WANGHaifeng LIANGMengqiu JUWanting
作者单位：沈阳化工大学制药与生物工程学院,辽宁沈阳110142沈阳化工大学制药与生物工程学院,辽宁沈阳110142;辽宁省制药化工过程专业技术创新中心,辽宁沈阳110142
刊名：当代化工 ISTIC
Journal：ContemporaryChemicalIndustry
年，卷(期)：2024, 53(5)
分类号：TQ427R94
关键词：肿瘤药物温敏凝胶聚合物
Keywords：TumorRharmaceuticalsThermosensitivegelPolymers
机标分类号：R735.7R943R285.5
在线出版日期：2024年7月19日
基金项目：辽宁省教育厅一般项目，辽宁省科技厅博士科研启动基金项目，辽宁省教育厅面上项目，沈阳化工大学重点攻关项目白藜芦醇温敏凝胶的制备HepG-2人肝癌细胞的抑制作用[
期刊论文]当代化工--2024, 53(5)高国铸李磊范郁琳汪海峰梁梦秋鞠婉婷以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质制备白藜芦醇温敏水凝胶,通过Box-BehnkenDesign(BBD)法优化处方后对其进行药剂学性质及质量评价,通过MTT法检测其对人肝癌HepG-2细胞的抑制活性.结果表明:确定的最优...参考文献和引证文献
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